医疗器械出口销售证明书办理流程

医疗器械出口销售证明书如何办理？

    如果你生产的是实验室耗材,例如载玻片、盖玻片在国内没有相关的行业主管机构,那么你的出口销售证明书要么是自己出具证明后请贸促会盖章确认,要么是请相关的协会组织出具自由销售证。要说明的是,协会并不是政府组织,是社团组织。

    如果你生产的是医疗器械产品,在国内已经具有产品注册证书和医疗器械生产许可证书,那么你可以向国家食品药品监督管理局去申请相应的出口销售证明书。依据器械的类别不同,可能是由、省局和市局进行签发。要说明的是,这个证书仅发给制造商,而且必须是由注册证9和许可证的制造商。

那么，对于贸易公司想申请证书的怎么办？对于制造商进行产品出口时,而该产品在国内尚未拿到注册证和许可证,客户需要出口销售证明书了该怎么办?对于这种情况,大家可以选择由国外主管当局签发的出口销售证明书

医疗器械出口销售证明书申请需要的资料：

1、自行填制的自由销售证明书翻译盖章一份;

2、生产许可证复印件一份或检测报告-份或报关单复印件一份;

3、公司营业执照复印件-份

4、A4空白纸盖章三份;

5、委托书-份;

6、保函一份;

注:对于食品、药品，医疗器械、化妆品等相关文件,必须提供食品药品监督管理部口出具的出口销售证明书的复印件;对于农药类的文件必须提供农业部药检所出具自由销售证明书的复印件。

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